La 'concienciación sobre la discapacidad' también incluye a las personas con discapacidades invisibles
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Acéptalo: cuando piensas en la concientización sobre la discapacidad, probablemente piensas en personas en sillas de ruedas. Y cuando piensa en problemas de discapacidad, piensa en acceso para sillas de ruedas: rampas y ascensores. Crees que él no puede caminar o que ella no puede ver o que ellos no pueden oír. Si eres una persona particularmente iluminada y pasas algún tiempo pensando en la palabra discapacitado , que la mayoría de la gente preferiría no ya que a la sociedad le gusta borrarnos, puede recordar cosas como espacios de estacionamiento para discapacitados y puertas con sensores de movimiento. Pero probablemente no pienses en discapacidades invisibles. Puede que ni siquiera hayas oído el término.
Una discapacidad invisible, según La Asociación de Discapacidades Individuales : es una condición física, mental o neurológica que no es visible desde el exterior, pero que puede limitar o desafiar los movimientos, sentidos o actividades de una persona. Aquí es cuando la discapacidad comienza a toparse con una maldad severa: ¿por qué esa persona usando el lugar para minusválidos? Sobre todo: ¿por qué ellos necesita adaptaciones? Quien es ellos ¿pedir ayuda?
Muchos de nosotros hemos aprendido a no preguntar más.
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bomba de la verdad: El 74% de las discapacidades son invisibles , es decir, no requieren el uso de una silla de ruedas, andador u otra tecnología de asistencia.
Y ten en cuenta que tener una discapacidad, o algo que lo perjudica sustancialmente en una o más áreas de la vida, no es una experiencia única para todos . Muchas personas que viven con discapacidad trabajan a tiempo completo. Ellos son los padres. Ellas hacen las mismas cosas que hacen las personas sin discapacidades , pero parte de eso es muchísimo más difícil.
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No se trata solo del acceso para sillas de ruedas
Cuando hablamos de concientización sobre la discapacidad, no nos quejamos (solo) de que necesitamos más espacios de estacionamiento y rampas para discapacitados, aunque esas cosas son de extrema importancia. Debido a que las discapacidades invisibles están incluidas en la concientización sobre discapacidades, decimos que necesitamos que las escuelas hagan cumplir la Ley IDEA: la Ley de Educación para Personas con Discapacidades, que establece que los niños con capacidades diferentes tienen derecho a una educación pública apropiada y gratuita en el entorno menos restrictivo . Estamos luchando para que los niños autistas tengan ayudantes calificados. Exigimos que los niños con TDAH no sean castigados por conductas relacionadas con su discapacidad. Me he peleado con muchas, muchas personas por eso, desde parientes hasta cooperativas de educación en el hogar.
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Luchar por las discapacidades invisibles significa luchar por la paridad en la salud: la atención médica mental y los medicamentos recetados deben cubrirse con las mismas tarifas que la atención médica física y los medicamentos recetados. Vos si desear saber cuánto cuestan mis medicamentos para el TDAH? Honestamente, no lo haces.
Significa luchar para que los médicos comprendan y traten adecuadamente el dolor crónico, sin contribuir a la epidemia de opioides. ¿Sabe que realmente no pueden tratar adecuadamente el dolor posterior a la culebrilla, a veces debilitante, de mi esposo sin ofrecerle oxycontin?! La lucha por los derechos invisibles de las personas con discapacidad es un campo enorme. Abarca todo, desde exigir mejores tratamientos para la endometriosis grave hasta pedir una mayor vigilancia de las tutelas.
La mayoría de las personas DGAF sobre discapacidades invisibles
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Razón uno: son invisibles.
Razón dos: si no tienes uno, es fácil ignorarlos.
Razón tres: a la sociedad le gusta ignorar a las personas con discapacidad, pero especialmente a las personas con discapacidades invisibles. Somos inconvenientes. También se supone que debemos estar avergonzados.
Considerame. Tengo bipolar II. La mayor parte del tiempo, tarareo alegremente. Pero de vez en cuando, tal vez dos veces al año, una combinación de mi trastorno y un trauma complejo me rompe el cerebro. Cuando mi cerebro se rompe y caigo en una espiral de depresión, no puedo trabajar. No puedo ser padre. Realmente no puedo hacer mucho más que quedarme en casa y ver videos de David Bowie. Mi marido tiene que faltar al trabajo.
Se supone que esto es vergonzoso. La sociedad dice que debería avergonzarme, que no debería decirte esto. Probablemente podría ser usado en mi contra en un tribunal de justicia. Sin embargo, mi trastorno bipolar II es simplemente una discapacidad invisible: si tuviera una discapacidad que pudieras ver, (probablemente) no actuarías como si tuviera que avergonzarme. Entonces, ¿por qué debería avergonzarme de que a veces (ni siquiera muy a menudo) me deprimo increíblemente?
Yo no Mira como si tuviera una discapacidad, por lo que es fácil decir que no debo pedir cosas como el tiempo libre del trabajo de mi esposo cuando lo necesito. ¿Quién soy yo para pedirlo? Supéralo, botón de oro. Es fácil resentirse conmigo. Es un inconveniente que mi esposo necesite tiempo libre en el trabajo: para sus jefes (santos) y sus colegas (también santos), quienes afortunadamente creen en cosas como discapacidades invisibles y paridad en salud mental.
Soy suertudo.
De hecho, discapacidades invisibles molestar activamente Muchas personas
Tener una discapacidad indivisible no solo apesta porque, bueno, la discapacidad, sino también porque molesta activamente personas. Tengo una amiga cuya alergia al humo del cigarrillo alcanza el nivel de deterioro activo: si se expone a él, será hospitalizada. Cuando se les pide a las personas (al azar) que se adapten a esto, simplemente, digamos, moviéndose, a menudo resoplan y actúan como si les hubieran pedido que dejaran la nicotina por completo. Los padres de niños con TDAH y autismo saben muy bien cómo los espectadores suelen tratar a sus hijos: como si fueran pequeños monstruos inmaduros y mal educados.
Cuando mi amigo inmunocomprometido necesita que las personas usen máscaras, dichas personas generalmente se vuelven locas. Si ella contrae COVID-19, ella tiene una buena probabilidad de ser hospitalizada con un ventilador. Entonces, ya saben, cúbranse, amigos. Pero es como si ella le hubiera pedido a la gente que sacrificara a su primogénito.
Entonces, cuando hable sobre la concientización sobre la discapacidad, recuerde que hay mucho más que sillas de ruedas y bastones blancos. Hay más problemas que las rampas y los ascensores, aunque esos problemas son (y seguirán siendo) importantes. Y esa persona que usa el lugar de estacionamiento para discapacitados puede tener una muy buena razón que no puede ver para estacionar cerca de Target. Las discapacidades invisibles existen. Ten algo de simpatía. Por lo menos, trate de no dejar que lo molestemos activamente.
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