Por qué comparto más sobre mi hijo con síndrome de Down que mis otros hijos

Mi hija cumplió cinco años la semana pasada. Cinco . Soy madre desde hace cinco años. Ciertamente, esto no me convierte en un veterano experimentado de ninguna manera, pero he salido de los años de novato.

No hice una publicación en las redes sociales sobre su gran cumpleaños. Estábamos ocupados y lo olvidé. La verdad es que no lo habría olvidado si fuera mi hijo el que tenía Síndrome de Down .

Si crees que esta publicación está a punto de ser una sesión de ataques hacia mí mismo, no lo es. Comparto más sobre mi hijo con síndrome de Down que sobre mis otros dos hijos que no poseen 21 extra ^calle cromosoma. He aquí por qué: algunas personas piensan que mi hijo no debería existir.

Cuando algunos descubren que yo sabía de antemano que mi hijo tendría síndrome de Down, se produce un silencio. En un caso, un extraño me dijo que era una pena que me enterara a mitad del embarazo porque eso presentaba una decisión más difícil.

Algunas personas ven la cara de mi hijo cuando estamos en la ciudad y sienten pena por él y por nosotros. Ven su existencia como algo inferior a la vida.

No los culpo. Me pregunté lo mismo cuando recibimos el diagnóstico. Pensé que ese cromosoma extra le había robado algo. Lo vi como una resta, en lugar de la suma que es.

Entonces, escribo más sobre mi hijo del medio que mis otros dos. No es porque sea más importante que sus hermanos; es porque existe la idea errónea de que está viviendo una vida menos importante.

Esto es lo que quiero que sepas: aunque publique más sobre mi hijo con síndrome de Down, eso no significa que lo amo más.

Su hermana, la que acaba de cumplir años, hombre, es difícil expresar con palabras lo agradecido que estoy por ella. Lo digo en serio. Incluso a los cinco años, puedo decirles que es el tipo de hija por la que la gente ora. Hace poco le compré una camiseta que dice: '¡El mejor día de todos!'. Aunque lo acuñó una película de Disney, ella lo dice casi todos los días y lo dice en serio. Ella encuentra la alegría muy fácilmente. Ella es de buen corazón, empática y francamente divertida. No podría pedir nada más.

Todo el que la conoce lo sabe. Cuando caminamos por las calles, no hay necesidad de defender su existencia. Nadie siente lástima por ella, por quién es.

No te voy a mentir. A veces me preocupa que su hermano la eclipse. Sus necesidades son mayores. Ahora mismo requiere más tiempo. Sé que esto es algo que siempre tendré que mantener bajo control. Pero lo estoy comprobando.

Por favor no nos confundas necesidades especiales a los padres como parciales (o favoritistas) hacia nuestros hijos con discapacidades porque publicamos más sobre ellos. Publicamos más para conectarnos con la comunidad en línea que nos capta. Publicamos más porque esperamos cambiar el mundo, aunque sea un poquito, para nuestros hijos que no encajan del todo en el molde mundano. No es porque sean más importantes, es porque estamos tratando de mostrarle a la sociedad que sus vidas son igual de importantes.

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