Cómo Bruno Mars ayudó a mi hijo a encontrar su voz

Jeanine Rainey

¡Magia de veinticuatro quilates en el AAAIIIIRRRR! El sonido hizo que ella se asomara lentamente por la esquina hacia la cocina, donde Nate, de 4 años, estaba de pie frente a la radio, al nivel de los ojos con el altavoz, gritando a todo pulmón la letra del coro.

Mi tía me contó la historia mientras informaba sobre su reciente experiencia como niñera. ¡No podía creer que estuviera cantando! dijo, asombrada por el vigor y la emoción de su sobrino nieto mientras intentaba canturrear la letra de la canción con su mejor interpretación de Bruno Mars. Eso fue noviembre de 2017.

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Para la mayoría de los padres, escuchar a su hijo de 4 años cantar las canciones Bubble Guppies , la canción de contar de Barrio Sésamo, o incluso una versión de Kidz Bop de Eso es lo que me gusta no es una anomalía, ni siquiera una ocasión para celebrar, ya que estoy seguro de que muchos padres han aprendido el arte de desconectar a sus hijos cuando están en la versión número 1000 de Let it Go (de Congelado ) o qué tan lejos llegaré (desde Moana ).

Pero para el padre de un niño con apraxia, cada sonido que se pronuncia es música para nuestros oídos. Cada sílaba expresada se convierte en un hito, y cada palabra que se domina es una celebración.

Cuando veo tu cara no hay nada que cambiaría ...

Nathaniel Bruce (Nate) nació el 6 de febrero de 2013. Con un peso de 5 libras 4 oz, cariñosamente se convirtió en el pequeño maní del personal de enfermería. El embarazo fue normal. Algo. No me confirmaron que estaba embarazada hasta el comienzo de mi tercer trimestre. Entonces, aunque no califiqué exactamente como candidata para uno de esos programas de televisión de los que no sabía que estaba embarazada, definitivamente podría haber sido finalista.

A pesar de este descuido, Nate recibió un certificado de buena salud y progresó a lo largo de sus años como lo hacen todos los niños, alcanzando sus hitos de desarrollo en el momento justo. Rodó y luego corrió. Arrulló y luego dijo, Boo, cada día mostrando su inteligencia y su divertida sonrisa.

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Estaba asombrada por su personalidad y energía, por eso no me preocupé cuando me convertí en madre soltera cuando tenía 15 meses, y por qué no me preocupé cuando comenzó a la guardería por primera vez en agosto de 2014 y recibió su primer resfriado con gérmenes. Con él, llegó el diagnóstico de su asma.

Los siguientes meses fueron borrosos mientras me adaptaba a mi nuevo papel como madre soltera y a los muchos sombreros que usaba en mi vida diaria (estudiante de posgrado, maestra de secundaria, manejo del asma infantil en un niño activo y mamá). No me di cuenta de que los arrullos y abucheos de Nate cesaron de repente.

Para octubre, había dejado de hablar por completo. Y aunque ya estaba inundado de visitas al médico y estadías en el hospital mientras trabajábamos para controlar su asma, agregamos más visitas al médico y exámenes de audición para llegar al fondo del misterio. Su primer resfriado infantil con gérmenes que encendió su asma, le dejó los oídos tapados. ¿El final resulto? Enero de 2015 Colocación de sonda bilateral pocas semanas antes de su segundo cumpleaños.

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Pensé que las palabras volverían a fluir. Podía oír, todo estaba bien. ¿Derecha? Pero no fue así. No podía imitar los sonidos que podía antes. Nate seguía sin hablar. Agregue su caminar de puntillas y fue suficiente para que su pediatra no solo lo hiciera ajustar los aparatos ortopédicos (AFO), sino que también nos recomendaron al afiliado de terapia del habla del hospital.

Nate y yo pasamos ese verano aprendiendo a comunicarnos con el lenguaje de señas. El terapeuta se las arregló para emitir algunos sonidos, pero no estaba obteniendo ningún beneficio y el final del verano significaba que tendría que regresar al trabajo y no podría traerlo de regreso a la terapia. Estaba preocupado y volví al médico de Nate en busca de una solución. Así que nos recomendaron el programa estatal para recién nacidos hasta los 3 años. Nos asignaron una trabajadora social. La evaluación le proporcionó fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y del habla.

Ahora tenía dos años y medio y sabía que necesitaba una solución más permanente. Como le expliqué a la trabajadora social, necesitaba saber qué está pasando con mi hijo ... sea lo que sea. Nos recomendaron el mejor centro médico del desarrollo de la ciudad. Y después de un examen minucioso, obtuvimos nuestra respuesta: la apraxia del habla durante el desarrollo infantil.

Todos los días lloverá, lloré. Me culpé a mí mismo. ¿Fue por mi embarazo? ¿Hice algo mal como su madre? Estaba confundido y enojado. Yo estaba perdido.

Me acerqué a mi hermanastra. Su hija sufre de autismo severo y mi hermana también era madre soltera. Después de calmar mis nervios, me animó a investigar un poco y crear un plan. Que es lo que hice.

Aprendí que la apraxia afecta a todas las partes del cuerpo, y es simplemente una desconexión entre el cerebro y el cuerpo lo que se ve afectado. Mediante la detección temprana y la terapia, se puede enseñar al cerebro a sincronizarse correctamente con el área afectada. Lo que significaba para Nate, mucha terapia del habla. Afortunadamente, siendo maestra y teniendo una tía como maestra de educación especial, supe cómo encontrar los recursos que Nate necesitaba. Comenzó su programa privado de terapia del habla en la primavera de 2016. Recuerdo el día en que me llamó mamá a los 3 años y medio. Lloré. Tal como lo hice hace varias semanas, cuando mi madre puso el video de él cantándole la canción de Feliz cumpleaños para sus 60 años.

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Nada puede detener el estilo natural de Nate. Su personalidad es tan grande que llena cualquier habitación en la que se encuentre y todos quieren ser parte de su energía alegre. La música desbloqueó su voz y, a menudo, se le ve con auriculares y su guitarra cantando. Nate es muy consciente de su apraxia y esperará pacientemente a que otros procesen lo que está diciendo o lo repitan tan a menudo como sea necesario. Al prepararse para el jardín de infantes, Nate está aprendiendo a usar su dispositivo AAC. No puedo esperar a que Nate le muestre al mundo todo lo que sabe ... porque (es) increíble ...

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