Jamie-Lynn Sigler se sincera sobre la culpa de su madre

La actriz y madre de dos hijos habla con Scary Mommy sobre la EM, su nuevo podcast con Christina Applegate y dónde estaría Meadow Soprano ahora.

Para la mayoría de nosotros, nuestra introducción a Jamie-Lynn Sigler se produjo a través de lo que se considera uno de los mejores programas de televisión jamás creados: Los Sopranos . Con solo 16 años, Sigler consiguió el papel de Meadow, la hija melodramática, de alto rendimiento y, por supuesto, un poco mimada de Tony y Carmela. Lo que los fanáticos no sabían era que, detrás de escena, Sigler estaba luchando con una situación difícil. diagnostico de salud .

En 2002, como Los Sopranos Completada su cuarta temporada, Sigler acudió al médico tras notar debilidad y entumecimiento en la pierna, junto con otros síntomas inexplicables. Nunca esperó que finalmente le dijeran que la causa era esclerosis múltiple recurrente (EMR) .

Ella tenía 20 años en ese momento.

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En aquel entonces nadie hablaba realmente de EM, especialmente entre los jóvenes. Y Sigler tampoco lo hizo. De hecho, ella esperaría otros 15 años para compartir su viaje.

Hoy, a los 42 años, Sigler sigue actuando y disfruta de un papel recurrente en el exitoso programa de ABC. Gran cielo . Es madre de sus hijos Beau, de 10 años, y Jack, de 6, a quienes comparte con su esposo Cutter Dykstra. Tiene dos podcasts: Hoy no, amigo , con ex soprano hermano Robert Iler, y el nuevo Desordenado , Con amigo Christina Applegate, a quien recientemente le diagnosticaron EM .

Ha vuelto a encontrar su voz, algo que siente que sucedió cuando creó una guía de tres pasos en colaboración con Novartis para ayudar a las personas que viven con EM. 'Creo que estaba empezando a renunciar a lo que pensaba que podía hacer o quería hacer porque no me permitía pasar por un proceso', le dice a Scary Mommy.

Nos sentamos con Sigler a través de Zoom para hablar sobre cómo fue ese proceso para ella, ser madre con EM y la importancia de tener amigos que te permitan ensuciar.

Scary Mommy: ¿Qué parte del proceso ha sido la más desafiante para ti: reflexionar, replantear o acercarte?

Jamie-Lynn Sigler: Reflexionando. Sentarse con las cosas difíciles, sentarse con esos sentimientos que a veces queremos alejar. Sentimos que nos van a dar una paliza y que si los dejamos entrar nunca podremos salir.

Especialmente con un diagnóstico como RMS, hay tristeza, depresión y pena. Hay un proceso de duelo en el que se deja de lado la idea de cómo pensaba que iba a ser la vida o cómo iba a ser. Darme permiso para ir allí fue la parte más difícil para mí. Creo que la primera década de mi viaje con RMS fue alejando esos sentimientos hasta que me di cuenta de que no me estaba sirviendo y casi [haciéndome sentir] vergüenza y culpa por esto. Me di cuenta de que necesitaba hacer un cambio.

Una vez que pude hacer eso, el segundo y tercer paso fueron fáciles. Pensé: 'Está bien, he aceptado las limitaciones que la EM me ha dado y que esto es parte de mi vida, entonces, ¿cómo puedo seguir adelante?' Como actriz, ¿qué ajustes debo hacer?

El tercer paso es acercarse; ahora necesito pedir ayuda. Ya sea una carreta en el campo de béisbol, un dispositivo de movilidad en conciertos, una maleta de cuatro ruedas en el aeropuerto, el brazo de un amigo o preguntar en el trabajo: '¿Puedes estacionar mi remolque más cerca del set o traerme una silla?'. ¿Para sentarme entre tomas?' Estos son pequeños ajustes que no me permitía hacer antes.

SM: Tener problemas para pedir ayuda y establecer límites es algo muy identificable para muchas mamás. ¿Qué consejo le darías a cualquiera que esté luchando por defenderlos?

JLS: Mira, no hay mamá que no haya sentido el agotamiento y la culpa de mamá. Queremos hacerlo todo y queremos ser todos. Al vivir con EM, no puedo hacer todo con mis hijos todo el tiempo. A veces tengo que dejar una actividad o hacer un ajuste, y solía sentirme muy mal por eso.

Al aceptarme a mí misma y ver a mis hijos aceptar que así es su mamá, hemos podido hacer los ajustes juntos y ellos no me ven como diferente a cualquier otra mamá. Yo cubro todas sus necesidades y tomarme el tiempo que necesito me convierte en una mejor madre.

Todos hemos oído eso y todos hemos intentado aplicarlo; Es más fácil decirlo que hacerlo. Pero porque he estado forzado pedir ayuda, sólo puedo ver cuánto mejor puedo presentarme ante mis hijos. Con EM o no, toda mamá merece ese tiempo para ella misma para poder ser la mejor versión de sí misma en todos los roles que tiene que cumplir en su vida.

SM: Cuando escuchas sobre la EM, a menudo es en el contexto de lo que te quita. Pero con el espíritu de replantearse, ¿qué cree que le ha aportado este viaje?

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JLS: En cierto modo me dio mi superpoder de ser vulnerable. No me di cuenta de lo cerrado que solía ser. Definitivamente era un perfeccionista y algo así como, Nunca dejes que te vean sudar. Todo está bien; Estoy bien. A veces no puedo ocultar las cosas con las que estoy luchando.

Permitirme ser humana y decir que las cosas son difíciles y que estoy luchando ha abierto algunas de las conexiones más profundas y ha enriquecido mis amistades y relaciones de una manera que ni siquiera puedo encontrar palabras para describir. Creo que la EM tal vez me fue dada por una razón y no tuve más remedio que aceptar que es parte de mi vida.

Esa aceptación me permite encontrar muchos de los regalos que me ha dado. Me ha dado perspectiva y aprecio. Si bien me ha frenado, también me ha permitido mirar a mi alrededor y tengo una inmensa gratitud por las cosas que son buenas en mi vida. Realmente creo que me ha hecho un mejor ser humano.

Por mucho que pueda romperme el corazón tener que luchar físicamente, creo que a todos nos tocan cosas difíciles en la vida, y son nuestros catalizadores para el crecimiento y la evolución. MS es sólo una de las mías. Como seres humanos, a veces, cuando somos realmente específicos con nuestra vulnerabilidad, en realidad se vuelve universal y podemos escuchar a través de nuestros propios filtros y ver a través de nuestra propia visión.

Incluso el podcast que tengo con Christina Applegate... cuando ella y yo terminamos de grabar, a veces nuestra productora, Allison [Bresnick], que no vive con EM, nos dice a los dos: 'Sé que piensan que Estabas hablando de algo que es único para ambos, pero que me ayudó mucho por esto, esto, esto en mi vida.'

Entonces, sentir que podemos conectarnos como seres humanos gracias a esta experiencia y a lidiar con algo difícil no solo me ha convertido en una mejor persona sino incluso en un mejor actor porque puedo conectarme de una manera mucho más profunda.

SM: activado Desordenado, Has aprovechado la importancia de que las mamás amigas estén dispuestas y listas para recibirnos sin importar cuál sea nuestro 'lío'. ¿Tú y Christina se han convertido en eso el uno para el otro?

JLS: ¡Sí! Ella también ha sido uno de los mayores regalos que me ha dado MS. Antes éramos amigos periféricos, pero nos pusieron en contacto justo antes de que ella estuviera filmando, o justo en medio de su filmación, la última temporada de Muerto para mi, cuando fue diagnosticada por nuestro amigo en común.

Al principio fue como, 'Oye, has sido actriz con esto'. ¿Qué hago en el set? ¿Qué necesito pedir? ¿Qué límites debo establecer?’ Luego se convirtió en esta hermosa amistad en la que no nos reprimimos nada.

Compartimos las partes más profundas y oscuras de nosotros mismos, las partes en las que piensas, Nadie podría amarme si supiera que me siento así. . ¿Quién me querría o estaría cerca de mí si supiera que así es como me siento todos los días? O, Esto es con lo que lucho . Somos nosotros todavía amándonos unos a otros a través de eso y dándonos cuenta de que tal vez podamos darles permiso a otras personas para sentir que pueden compartir, ya sea solo con nosotros en nuestro DM de Instagram o con sus amigos.

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Ha sido un gran regalo para nosotros.

SM: ¿Cuándo se dio permiso para dejar de responsabilizarse de los sentimientos de otras personas sobre la EM?

JLS: Cuando mis amigas literalmente me sentaron y me dijeron: 'Jamie, ¿podrías decir que esto es difícil? ¿Podrías decirnos que no es fácil para ti?’ Porque sintieron: ‘Es casi incómodo para nosotros verte navegar por las cosas y no decir nada. Sentimos que solo queremos que digas eso”. Siempre estaré agradecida por esas tres amigas que literalmente me sentaron en el suelo y me dijeron: “Por favor, déjanos estar ahí para ti en la forma que necesites”.

Enfermedad crónica, EM o no... esos son los regalos que todos podemos darnos como amigos y madres. Mantener ese espacio y permitirte decir las cosas difíciles te saca las cosas difíciles.

Una vez un terapeuta me dijo: “Si lo nombras, aparece frente a ti y puedes quitarte gran parte del poder”. Y por eso incluso yo digo: Esto es duro, Entonces no es sólo mío. Hay otras personas allí para llevar esa carga conmigo, lo cual fue increíblemente útil e importante para mí en mi viaje.

SM: Amigas... ¿dónde estaríamos sin ellas?

JLS: No quiero saber.

SM: ¡Yo tampoco! Bien, última pregunta. También tienes un podcast con tu en la pantalla soprano hermano, y dijiste que reiniciarías. ¿Dónde ves a Meadow hoy?

JLS: Creo que ella se quedó en el campo del derecho; Puedo verla tal vez haciendo defensa criminal. No creo que se haya aventurado lejos de Jersey. Quizás se mudó a Nueva York por un minuto, pero luego regresó a Jersey y formó su propia familia. Siempre fantaseaba con cómo sería la boda de Meadow; eso era lo único que desearía que hubiéramos conseguido. Los Sopranos . Me hubiera encantado ver a Carmela planearlo y a Tony acompañarla hasta el altar.

Esta entrevista ha sido editada para mayor extensión y claridad.

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