Esta abuela con ELA compartió la forma brillante en que siempre podrá leerles a sus nietos
“Sé que no es lo mismo que tener un pequeño en tu regazo, pero puedo garantizar que mis brazos seguirán rodeándolo”.

A abuela en TikTok se está volviendo viral por su dulce y brillante idea de asegurarse de que todos sus nietos sepan cuánto los ama.
Della, a quien le diagnosticaron ELA (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig) en 2023 y desde entonces ha estado documentando su viaje, publicó un video en TikTok que se volvió viral.
'Así que una de las cosas más difíciles de admitir que voy a perder es la capacidad de estar con nietos ”, admitió Della en su video brutalmente honesto.
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“Siempre me imaginé teniendo un 'Campamento de abuelas' con mis 10 nietos pelirrojos. ¡Sí, dije 10! Pintar piedras, construir con juguetes y leer libros, y perder eso, honestamente, ha sido una de las partes más difíciles de esto”, dijo.
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Della quería asegurarse de dejar una impresión duradera y hacerles saber a sus nietos cuánto amor les tiene.
“Así que lo que decidí hacer... es reunir un montón de algunos de mis libros favoritos... lo que hice es grabarme en video leyéndolos y luego ponerlos en una cuenta privada. Canal de YouTube e hice un código QR”.
“Y luego hice estas pequeñas calcomanías para colocarlas dentro del libro, para que cuando mis nietos tomen el libro, esto vaya adentro. Pueden escanear el código QR y verán un video de mí leyéndolo para que puedan hojear el libro, escucharme y verme leyendo”, agregó.
'Sé que no es lo mismo que tener un pequeño en tu regazo, pero puedo garantizar que mis brazos seguirán rodeándolo', dijo con nostalgia.
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Las pegatinas con códigos QR se titulan “La estantería de la abuela”, lo cual es dolorosamente adorable y no estamos bien.
Las personas en los comentarios quedaron absolutamente conmovidas y mostraron agradecimiento por los esfuerzos de Della.
“Campamento de abuelas, ¿por qué la vida es tan injusta? Estos preciosos recuerdos tuyos algún día serán absolutamente invaluables para ellos. Seguirás viviendo a través de estos libros”, dijo una persona.
Una madre también comentó: “Esto es simplemente precioso. Qué recuerdo, no sólo para sus nietos, sino también para sus hijos”.
“¡Qué idea tan maravillosa! Mi hermana tenía ELA y esa fue la parte más difícil para ella…. No poder abrazar y sostener a los grandes. Pero lo hizo tanto como pudo y por más tiempo de lo previsto”, compartió otro.
Según ALS.org , las neuronas motoras van desde el cerebro hasta la médula espinal y desde la médula espinal hasta los músculos de todo el cuerpo. La degeneración progresiva de las neuronas motoras en la ELA conduce finalmente a su desaparición.
Cuando las neuronas motoras mueren, se pierde la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular. Cuando la acción muscular voluntaria se ve afectada progresivamente, las personas pueden perder la capacidad de hablar, comer, moverse y respirar.
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'La ELA me está robando la capacidad de ser abuela, pero tengo una idea para asegurarme de que mis nietos 'me conozcan'', se titula el video. ¡Y qué idea tan increíble es esa! Enviando todos los mejores deseos a Della.
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