Cómo Bruno Mars ayudó a mi hijo a encontrar su voz

“¡Magia de veinticuatro quilates en el AAAIIIIRRRR!” El sonido la hizo mirar lentamente por la esquina de la cocina, donde Nate, de 4 años, estaba de pie frente a la radio, a la altura de los ojos con el altavoz, gritando a todo pulmón la letra del coro.

Mi tía me contó la historia mientras me contaba su reciente experiencia como niñera. “¡No podía creer que estuviera cantando!” dijo, asombrada por el vigor y la emoción de su sobrino nieto mientras intentaba cantar la letra de la canción con su mejor interpretación de Bruno Mars. Eso fue noviembre de 2017.

Para la mayoría de los padres, escuchar a su hijo de 4 años cantar los temas musicales de “ Guppies burbuja ”, la canción de contar de Barrio Sésamo, o incluso una versión Kidz Bop de “Eso es lo que me gusta” no es una anomalía, ni siquiera una ocasión para celebrar, ya que estoy seguro de que muchos padres han aprendido el arte de desconectarse de sus hijos. cuando están en la interpretación número 1.000 de “Let it Go” (de Congelado ) o “Hasta dónde llegaré” (de Océano ).

Pero para un padre de un niño con apraxia , cada sonido pronunciado es música para nuestros oídos. Cada sílaba expresada se convierte en un hito y cada palabra dominada es una celebración.

“Cuando veo tu cara no hay nada que cambiaría…”

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Nathaniel Bruce (Nate) nació el 6 de febrero de 2013. Con un peso de 5 libras y 4 onzas, cariñosamente se convirtió en el pequeño maní del personal de enfermería. El embarazo fue normal. Un poco. No me confirmaron el embarazo hasta el comienzo de mi tercer trimestre . Entonces, aunque no califiqué exactamente como candidata para uno de esos programas de televisión del tipo 'No sabía que estaba embarazada', definitivamente podría haber quedado en segundo lugar.

A pesar de este descuido, Nate recibió un certificado de buena salud y progresó a lo largo de sus años como lo hacen todos los niños, alcanzando sus hitos de desarrollo en el momento justo. Rodó y luego echó a correr. Él arrulló y luego dijo: 'Boo', mostrando cada día su inteligencia y su sonrisa divertida.

Estaba asombrada por su personalidad y energía, por eso no me preocupé cuando me convertí en madre soltera cuando él tenía 15 meses, y por eso no me preocupé cuando comenzó a ir a la guardería por primera vez en agosto de 2014 y recibió su primer resfriado con gérmenes. Con ello llegó el diagnóstico de su asma.

Los siguientes meses fueron borrosos mientras me adaptaba a mi nuevo papel como madre soltera y a las muchas funciones que desempeñaba en mi vida diaria (estudiante de posgrado, maestra de secundaria, manejo del asma infantil en un niño pequeño activo y madre). No me di cuenta de que los “arrullos” y “abucheos” de Nate cesaron de repente.

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En octubre, había dejado de hablar por completo. Y aunque ya estaba inundado de visitas al médico y hospitalizaciones mientras trabajábamos para controlar su asma, agregamos más visitas al médico y exámenes de audición para llegar al fondo del misterio. Su primer resfriado infantil que inflamó su asma y le dejó los oídos tapados. ¿El final resulto? Enero de 2015 Colocación de un tubo bilateral apenas unas semanas antes de cumplir dos años.

Pensé que las palabras volverían a fluir. Podía oír: todo estaba bien. ¿Bien? Pero no fue así. No podía imitar los sonidos que podía antes. Nate seguía sin hablar. Si a esto le sumamos que caminaba de puntillas, fue suficiente para que su pediatra no solo le pusiera aparatos ortopédicos (AFO), sino que también nos recomendara a la filial de logopedia del hospital.

Nate y yo pasamos ese verano aprendiendo a comunicarnos con el lenguaje de señas. El terapeuta logró emitir algunos sonidos, pero no lograba ningún beneficio y el final del verano significaba que tendría que volver al trabajo y no podría traerlo de nuevo a terapia. Estaba preocupada y volví al médico de Nate en busca de una solución. Por eso nos recomendaron el programa estatal desde el nacimiento hasta los 3 años. Nos asignaron una trabajadora social. La evaluación le proporcionó fisioterapeuta, terapeuta ocupacional y logopedas.

Ahora tenía dos años y medio y sabía que necesitaba una solución más permanente. Como le expliqué al trabajador social, necesitaba saber qué está pasando con mi hijo… sea lo que sea. Nos recomendaron el mejor centro médico del desarrollo de la ciudad. Y después de un examen exhaustivo, obtuvimos nuestra respuesta: la apraxia del habla en el desarrollo infantil.

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“Todos los días lloverá”, grité. Me culpé a mí mismo. ¿Fue por mi embarazo? ¿Hice algo mal como su madre? Estaba confundida y enojada. Yo estaba perdido.

Me acerqué a mi hermanastra. Su hija sufre de autismo severo y mi hermana también era madre soltera. Después de calmar mis nervios, me animó a investigar un poco y crear un plan. Que es lo que hice.

Aprendí que la apraxia afecta a todas las partes del cuerpo y que lo que se ve afectado es simplemente una desconexión entre el cerebro y el cuerpo. Mediante la detección temprana y la terapia, se puede enseñar al cerebro a sincronizarse correctamente con el área afectada. Lo que significó para Nate mucha terapia del habla. Afortunadamente, al ser maestra y tener una tía como maestra de educación especial, supe cómo encontrar los recursos que Nate necesitaba. Comenzó su programa privado de logopedia en la primavera de 2016. Recuerdo el día en que me llamó “mamá” cuando tenía 3 años y medio. Lloré. Tal como lo hice hace varias semanas cuando mi madre puso el video de él cantándole la canción “Feliz cumpleaños” por su 60 cumpleaños.

“¡Estamos aquí goteando delicadeza!”

Nada puede detener el estilo natural de Nate. Su personalidad es tan grande que llena cualquier habitación en la que se encuentre y todos quieren ser parte de su alegre energía. La música abrió su voz y, a menudo, se le ve con auriculares y su guitarra cantando. Nate es muy consciente de su apraxia y esperará pacientemente a que los demás procesen lo que está diciendo o lo repitan tantas veces como sea necesario. Al prepararse para el jardín de infantes, Nate aprende a usar su dispositivo CAA. No puedo esperar a que Nate le muestre al mundo todo lo que sabe '... porque [es] increíble...'

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